近年來國人晚婚遲育的現象愈發普遍,造成高齡產婦的比例逐漸增加。在『少子化』和優生保健的影響下,許多準爸媽都想要讓自己的孩子能夠健康地出生。故高齡產婦的產前健康檢查更為重要,不止是觀察寶寶的狀況,也有助於早期發現懷孕期間媽媽的健康問題,及早治療及預防高齡懷孕的風險。這篇文章會帶大家一起了解高齡產婦需建議加做的產檢項目。 |
文章目錄: 一、你知道自己算不算是高齡產婦呢? 二、高齡孕婦產檢項目:公費與自費一次了解 1.【領『孕婦健康手冊』就可以規劃的公費產檢項目】 A. 超音波檢查 B. 妊娠糖尿病篩檢 C. 乙型鏈球菌篩檢 2.【想要更完整的了解寶寶與媽媽的狀況?加做自費產檢項目】 A. NIFTY/NIPT/NIPS非侵入性胎兒染色體基因檢測 B. 羊膜穿刺 C. 子癲前症風險評估(妊娠毒血) D. 脊髓性肌肉萎縮症篩檢(SMA) E. X染色體脆折症篩檢(FXS) F. 葉酸代謝基因檢測(MTHFR) G. 高層次超音波檢查 |
根據女性一般適孕年齡在21~30歲之間,而在國內臨床醫學上是以受孕時滿34歲的婦女為高齡產婦。(1)隨著年齡的增加,卵子和精子的品質和受孕率會下降,即使受孕成功的胚胎也較容易提高胎兒染色體異常發生的風險,且高齡孕媽咪所要面臨的『高危險妊娠』和併發症風險也較一般孕婦來的更高,所以須完整規劃孕前至孕期到產後的健康照顧,才能守護寶寶與媽媽的健康!
延伸閱讀:高齡產婦風險、產檢檢查與應注意事項?
高齡孕婦產檢項目:公費與自費一次了解!
目前產檢有分為健保補助和自費。公費產檢由政府補助,需按時接受產檢;自費產檢則受限於政府經費不足或政策制定等考量而必須自費,接下來會詳列公費與自費產檢的項目、建議週數、費用與流程等資訊,供媽咪參考。
全民健保補助公費產檢次數從10次增加至14次,提高至3次的超音波檢查、加贈1次懷孕中期「妊娠糖尿病篩檢」、1次貧血檢查補助,以及其他例行產檢項目包括:體重、血壓、尿液、胎兒心跳及衛教諮詢等。高危險妊娠或有妊娠併發症的孕婦,可視其情況增加產檢次數,才能保障母體及胎兒的健康。且今(110)年4月份國民健康署因應少子化改善,幫助孕婦產檢將不少原是自費的項目,列入健保補助,預計於同年7月份開始上路。
-
超音波檢查
建議週數 | 17~20週 |
---|---|
流程 | 利用腹部超音波,觀察胎兒的內外構造 |
項目 | 觀察胚胎個數、胎盤構造、著床位置、胎兒身體器官構造與發育情況 |
** 全民健保將公費補助超音波檢查次數從1次提升至3次,110年預計會在7月實施。
-
妊娠糖尿病篩檢
建議週數 | 24~28週 |
---|---|
流程 | 通過口服葡萄糖水負荷試驗,抽血量測血糖 |
項目 | 血糖超過140mg/dl以上者為陽性反應,需做進一步的耐糖試驗 |
** 妊娠糖尿病是指懷孕前沒有糖尿病病史,但在懷孕時卻出現高血糖的現象。一般上,為了保留多一點糖分供給胎兒,母體會分泌人類絨毛膜促乳房生長激素(HPL)以抑制胰島素的作用,防止低血糖影響胎兒發育。隨著孕週逐漸增加,HPL濃度的升高會導致胰島素不足,無法調控血糖,進而引發妊娠糖尿病。研究發現,媽媽如果罹患妊娠糖尿病,嬰兒會出現過重且肥胖的風險會增加,甚至影響智力及神經發育。媽媽則容易出現高血壓、子癲前症,羊水過多及增加剖腹產機率等,未來可能患有第二型糖尿病的風險也會增加。
** 原為自費產檢項目,但為了鼓勵及早發現與治療,降低母嬰之併發症危險,全民健保將全面補助1次之妊娠糖尿病篩檢,預計會在110年7月實施。建議高齡產婦以外,家族成員如有糖尿病史,曾有流產、早產、胎兒先天畸形,胎死腹中,羊水過多,子癲前症,巨嬰,生產損傷或多次出現尿糖,肥胖,懷疑胎兒有過度成長等就更需做檢測,妊娠糖尿病不是高齡產婦與肥胖孕婦的專利,故建議每位孕婦進行篩檢。
-
乙型鏈球菌篩檢
建議週數 | 35~37週 |
---|---|
流程 | 以棉棒採集陰道口與肛門口分泌物, 培養細胞觀察細菌 |
項目 | 觀察有無乙型鏈球菌菌落的感染、生長 |
** 乙型鏈球菌是人體常見之腸道菌,也常存在於人體皮膚表面、女性泌尿系統及生殖系統內。根據國內研究約18~20%的孕婦產道有此菌,大部分孕婦不會感到不適,但新生兒可能經產道感染,導致肺炎、腦膜炎、敗血症等併發症,對新生兒健康是相當大的威脅。若檢測為陽性,醫師會於待產時給予抗生素治療以預防新生兒感染問題。
** 國民健康署自101年4月15日起全面補助孕婦乙型鏈球菌篩檢每例500元的補助,懷孕婦女至有服務合約的院所受檢皆可獲得補助。
【想要更完整的了解寶寶與媽媽的狀況?加做自費產檢項目】
(提醒:以下檢查費用、時間皆以醫療院所專業醫師依實際情況為主!僅供準爸比媽咪參考)
唐氏症為最常見的染色體三體症,即第21對染色體出現三條的情況,會造成患童身體結構發育異常與生長發育遲緩等症狀。唐氏症寶寶的發生,是因為胎兒染色體數目出現異常所致,屬於隨機突變,而隨著孕婦年齡越大,腹中胎兒的染色體異常機率越高,懷上唐氏症寶寶的機率也會提升,故需進行唐氏症篩檢,以預防疾病的發生。 傳統母血唐氏症篩檢準確度僅達80%以上(初/中唐篩檢可參閱此篇,此處不多做介紹),一般34歲以上的高齡產婦會建議直接施作NIFTY篩檢或羊膜穿刺以觀察寶寶的染色體異常(仍需與醫師討論)。 |
-
NIFTY/NIPT/NIPS非侵入性胎兒染色體基因檢測
建議週數 | 10週以上(建議最晚18週以銜接羊膜穿刺的時間) |
---|---|
流程 | 抽取母親的靜脈血,分析其中的游離DNA觀察有無染色體異常 |
項目 | 染色體三體症、性聯染色體異常、染色體片段缺失/重複 |
費用 | 約15000元~40000元 |
** NIFTY篩檢為非侵入性檢測,通過抽取母親的血液,利用次世代基因定序(NGS)技術分析胎兒的游離DNA,準確度可高達99%以上。除了能夠檢查寶寶是否有罹患唐氏症的機率之外,還能夠完整篩檢84種染色體片段缺失或重複造成的疾病。
** 因為NIFTY檢驗定義為早期篩檢,可避免羊膜穿刺前置行為可能造成的風險,為準確度高且較安全的產前染色體分析產檢項目,建議不適合進行侵入性產前診斷者(盤前置、羊水過少、安胎中)或是擔心羊膜穿刺的風險之孕婦可以進行。不同於羊膜穿刺為診斷式檢查,NIFTY任一項目若發生高風險,均需以羊膜穿刺進行後續確診。
(想更了解檢測>>> NIFTY PRO非侵入性胎兒染色體檢測)
-
羊膜穿刺
建議週數 | 16~18週 |
---|---|
流程 | 在超音波導引下,將一根細長針穿過孕婦的肚皮,抽取一些羊水, 分析胎兒染色體有無異常,可分成染色體核型分析與羊水晶片。 |
項目 | 染色體三體症(如唐氏症)、性聯染色體異常、部分單基因遺傳疾病(如地中海貧血症) |
費用 | (染色體核型分析)約8000元~10000元;(羊水晶片)約18000~20000元 |
** 羊膜穿刺為侵入性檢測,準確度可達99%以上,可準確診斷出常見染色體三體症(如唐氏症)等染色體異常問題。侵入性檢測至少有 1~3/1000的流產機率與感染風險,較不適用於羊水過少、胎盤前置或寶寶不穩定正在安胎的孕婦等。高齡孕媽咪仍需與婦產科醫師討論評估檢測必要性。
** 為鼓勵高齡孕媽咪接受產前遺傳診斷檢查,政府會提供5,000元產前遺傳診斷補助:補助對象年齡在34歲以上、經診斷或證明曾生育過異常兒、本人或配偶家族有遺傳性疾病史、或其他可能生育先天異常兒(如:經超音波或孕婦血清篩檢胎兒可能有異常者)等高危險孕婦。(2)
延伸閱讀:我需要做羊膜穿刺嗎?羊膜穿刺有風險嗎?挑選最合適的服務選擇
-
子癲前症風險評估(妊娠毒血)
建議週數 | 8~13週 |
---|---|
流程 | 抽血檢測,同時配合超音波觀察子宮動脈血流、定期血壓監測,即早進行飲食/藥物治療 |
項目 | 基本病史及資料、血壓、子宮動脈血流阻力、特定血清檢驗(PIGF值及血漿蛋白A濃度) (3) |
費用 | 約2000元~3000元 |
** 子癲前症是指妊娠20週以後才出現高血壓,同時伴有蛋白尿、水腫、視力模糊等症狀,嚴重易發生腦中風、肺部積水、死亡等併發症,甚至胎死腹中合併癲癇,對於媽媽或寶寶都是極大威脅。高齡產婦發生子癲前症的風險較年輕婦女來得更高,故更需要在孕早期時進行篩檢。
** 建議檢測對象:夫妻任一人有糖尿病或高血壓的家族病史、高齡產婦;有高血壓、糖尿蛋白尿、BMI值大於26或不明原因胎死腹中的病史;產檢發現胎兒過大。
-
脊髓性肌肉萎縮症篩檢(SMA)
建議週數 | 不限 |
---|---|
流程 | 抽取母親的血液,進行基因分析 |
項目 | 觀察體染色體(第5號染色體)之SMN 基因有無缺損 |
費用 | 約2000~2500元 |
** 脊髓性肌肉萎縮症屬於體染色體隱性遺傳疾病,若寶寶同時遺傳到父母的隱性基因,就會患病,出現肌肉產生對稱性的、逐漸性的軟弱無力、萎縮,因此造成走路、爬行、吞嚥、呼吸等動作困難,但智力發展完全正常。此症不分男女,發病年齡從出生到成年皆有可能發生,國人帶因率約2/100~4/100。
** 由於屬於極小的單基因疾病,現有NIFTY與羊膜穿刺無法檢測出來,所以需針對媽媽進行檢測,評估隱性基因遺傳給寶寶的風險,不限制懷孕週數即可檢測。
延伸閱讀:脊髓性肌肉萎縮症是什麼?SMA的孕期檢查預防不可少
-
X染色體脆折症篩檢(FXS)
建議週數 | 不限 |
---|---|
流程 | 抽取母親的血液,進行基因分析 |
項目 | 觀察性染色體(X染色體)的CGG序列重複次數 |
費用 | 約4000元~5000元 |
** X 染色體脆折症屬於性聯遺傳疾病,由於患者X染色體長臂末端有個脆弱的斷點,呈現斷裂現象而命名。此症是僅次於唐氏症,造成寶寶智能遲緩的第二大原因, 於男性發生率為 1/3600,女性為 1/4000~1/6000,國人帶因率約1/250。患者除了智能障礙外,還有程度不同的外觀異常以及行為和認知上的問題。X 染色體脆折症目前沒有治癒的療法,多數患者具有發育遲緩的病症。
** 由於屬於極小的單基因疾病,現有 NIFTY 與羊膜穿刺無法檢測出來,所以需針對媽媽進行檢測,評估隱性基因遺傳給寶寶的風險,不限制懷孕週數即可檢測。
延伸閱讀:認識X染色體脆折症——常見智能障礙的遺傳疾病
-
葉酸代謝基因檢測(MTHFR)
建議週數 | 不限 |
---|---|
流程 | 抽取母親的血液,進行基因分析 |
項目 | 觀察體染色體(第一對染色體)MTHFR 基因有無突變 |
費用 | 約1000元~2000元 |
** 亞甲基四氫氧基葉酸還原酶(MTHFR)是代謝葉酸的重要酵素,若MTHFR 基因出現缺陷,可能導致酵素無法代謝葉酸提供給人體使用。孕婦對葉酸的攝取不足、吸收及代謝不良,與懷孕時期併發症以及胎兒罹患神經管缺損有關,MTHFR 基因缺陷者發生機率會增加 3-5 倍左右。因此,孕婦可通過此檢測了解自身是否為葉酸代謝酶異常高風險者,以提早補充適量的葉酸維生素,來降低新生兒早期神經管缺損的發生率。
( 一次檢查 SMA、FXS 與 MTHFR 基因檢測 >>> 五合一基因檢測 )
( 能一次檢測數十至數百種常見單基因遺傳疾病 >>>添好孕-單基因遺傳病基因檢測 )
-
高層次超音波檢查
建議週數 | 20~24週 |
---|---|
流程 | 透過傳統的2D超音波器(有時會用3D、4D),藉由高解析度超音波觀察胎兒結構 |
項目 | 觀察頭頸部 、顏面部、胸腔、肺臟、心臟、腹腔、骨盆腔、背部、上肢、下肢、臍帶等 |
費用 | 約4000元~6000元 |
** 高層次超音波與一般超音波都一樣是屬於2D超音波,一般常規超音波檢查僅看胎兒數、胎位、胎盤、羊水量及胎兒大小評估;高層次胎兒超音波檢查的目的主要是觀察『胎兒結構』,可幫胎兒作從頭到腳器官結構更全面的篩檢,以發現孕期中胎兒畸形及重大缺陷。準確度可達80%以上,若胎兒姿勢不配合或羊水太少的情況下,皆會影響準確度。
** 建議需做高層次超音波篩檢的對象有34歲以上之高齡產婦、夫妻任一人有器官發育異常的家族史、產檢超音波檢查發現胎兒異常、前一胎胎兒器官發育異常、擔心胎兒器官發育者。
-
環境毒物危害因子檢測(環金安)
建議週數 | 不限週數 |
---|---|
流程 | 透過抽血,分析受檢者體內中各項環境荷爾蒙、毒物金屬元素等含量 |
項目 | 環境荷爾蒙、金屬元素 |
費用 | 約8,000元~11,000元 |
避免身在毒中不知毒,及早檢測及早安心。環境毒物危害因子檢測(環金安) 檢測分類涵蓋環境荷爾蒙分析、毒性元素分析及營養元素分析,可幫助了解體內受環境荷爾蒙及毒性元素危害之程度,亦可評估自身影氧元素是否有缺乏或過量情形。
研究指出環境毒物會危害若發生孕婦身上,會透過胎盤傳至給胎兒,影響胎兒健康與發育,環境毒物也多項研究表明具有影響男女性精子與卵子品質的狀況,因此,與男、女性不孕症成因,息息相關,不僅影響成年人更會危害嬰幼兒,環境毒物極有可能禍延後代,造成人類健康隱形威脅。
【延伸閱讀】環境荷爾蒙、重金屬:影響生育與母嬰健康的關鍵指標
(了解檢測>>> 環金安 環境毒物危害因子檢測)
懷孕是女人一生中最美的時刻,媽咪們有時會對寶寶的成長感到欣慰,有時也會不安及擔憂他們的健康,高齡孕媽咪也不需給自己太大壓力,建議按時進行產前檢查,保持正常的心態和作息,如有孕期健康問題可諮詢婦產科醫師尋求幫助,台灣基康作為孕婦產檢首選,也歡迎媽媽們諮詢,在此祝準媽咪們也能順利平安的誕下健康寶寶~
參考資料
- 衛生福利部國民健康署-孕產婦關懷網站
- 衛生福利部國民健康署-產前遺傳診斷
- 中亞健康網優生孕產-子癲前症
- 嬰兒與母親- 孕前健檢+公自費產檢完整收錄!祝妳好孕懶人包
- 媽媽寶寶-公費VS.自費.打造個人化產檢(下)
|
撰文/April Gan
文章最後更新時間:2022/10/13
(#台灣基康061)