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母胎醫學

|懷孕|台灣基康NIFTY Pro 基因檢測 在孕期就為寶寶預見好一個健康的未來

2020-06-10
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柯柯文章首圖_PRO-01.jpg

生過寶寶的人都知道
整個孕期最忐忑的都是寶寶健不健康
我在懷菲菲的時候只想說自己還年輕
基本的初唐和其他必備的檢查有通過就好
頂多再做高層次+4D留個紀念

但心裡多少還是有點怕怕的、不踏實
直到最近隨著她一天天長大看她如此任性?才真的放心很多

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然後二寶就來了哈哈哈哈

但第二胎就不像第一胎這麼順利了
會知道又懷孕了,是因為被檢查出子宮腺肌症
沒想到才正要開始追蹤就發現!已經有了!(驚)
預產期正好和菲菲差剛好一歲

後續卻因為接得太近、太操勞、胎盤太低一直斷斷續續出血
心裡也一直對寶寶覺得愧疚沒有讓她得到很好的成長

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尤其最嚴重的一次看到馬桶裡滿是鮮紅色
真的整個人都嚇傻
等一進入穩定期後就和慶爺立馬決定
要做台灣基康的NIFTY Pro非侵入性胎兒染色體基因檢測
往後一定要給寶寶一個舒服、無憂的孕期
讓這一胎不要再這麼緊張了!!

在諮詢的時候我就有問過醫生
「染色體異常和遺傳疾病到底有沒有關係」
結果:不管媽媽身體好不好、有沒有家族遺傳史
都有機會碰到染色體異常
完全就是「機率問題」!好像賭博啊
若是高齡產婦、有家族史和曾經懷過染色體缺失寶寶的媽媽都該好好檢查
好慶幸生菲菲的時候我們是幸運的,實在不想再賭一次

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其實染色體基因檢測還有另外一種檢測方式
就是侵入性的羊膜穿刺、羊水晶片
我完全克服不了羊膜穿刺的恐懼
想說自己還不到高齡、又有1-3/1000的流產機率
何況我孕期就已經不太穩定,實在是無法冒這個險

NIFTY Pro 只需要抽母血,完全0流產風險
就可以幫寶寶檢測出高達「94項」染色體異常,準確率>99%
包含最常聽到的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常
還能完整篩檢84種染色體缺失/重複造成的疾病
很推薦給不適合進行侵入性產前診斷者:胎盤前置、羊水過少、安胎中的媽媽

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我是在滿14週的時候抽血
不過NIFTY Pro只要在懷孕滿10週就能檢測
讓媽媽們早早安心度過緊張的孕期

我自己最印象深刻的是:針頭比一般的抽血針頭粗多了!!
讓我瞬間冒冷汗哈哈哈哈哈
畢竟還要從血液裡再分析出寶寶的DNA,不能破壞到細胞
為了寶寶真的是硬著頭皮來吧⋯結果根本跟一般抽血沒兩樣
真的沒有比較痛啦哈哈哈哈
為了寶寶的健康挨這一針非常值得

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當初會選擇台灣基康做檢測
也是看了滿多檢驗機構
畢竟我從第一胎一直猶豫到了第二胎哈哈哈

✓台灣基康是資料庫最大、準確度最高、實驗過程也最嚴謹的一家
並和全臺灣超過兩百間婦產科醫療院所合作
想要做基因檢測非常方便
像我知道的、固定產檢的婦產科都是和台灣基康合作

✓另外台灣基康還有提供四種諮詢管道
官網留言、電話、FB及LINE@
客服都相當親切,有疑慮都能隨時諮詢解說

✓最讓我意外的是還有第三方保險!
若不幸任何一個項目有異常
台灣基康NIFTY系列檢測皆有羊膜穿刺檢驗診斷補助

而且若有報告為陰性,寶寶出生後卻是陽性的個案
還有第三方保險公司保險最高200萬
讓爸媽們在日後的醫療上能得到幫助

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最後我是在板橋豐禾婦產科做檢測
環境舒服到每次來都不會有來看醫生的那種緊張感
而且院長超年輕又風趣一點心理壓力也沒有XD

一起來看看二寶的報告!!
全部的染色體異常都是低風險(撒花)
瞬間整個孕期85%的擔憂都沒了哈哈哈哈

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報告後面也有很貼心的解說84種染色體缺失/重複疾病及範圍
其實我自己也有想過
若不幸被檢測出罕見疾病,我到底該不該生下來?
若不是太重大的缺失我想我還是會為寶寶努力
如此一來,也許又會有人問
:「那何必花這一筆錢呢?因為怎樣都會生下來啊」

我想,做這個檢查最大的用處就在於
預防、和做好心理準備
就算我們無法控制機率的問題,也要提早準備好自己去迎接挑戰

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謝謝孩子們願意選擇我們成為她們的父母
只要健健康康就是最大的幸福

題外話再分享一下
除了NIFTY Pro非侵入性胎兒染色體基因檢測等產前檢測
台灣基康也有很完整的各項預防醫學檢查
等我生完我也覺得自己該再做個艾朵篩子宮內膜異位症檢測
想好好了解我的子宮到底是有什麼樣的狀況!!

更多NIFTY Pro詳情可以在台灣基康網站查詢
>> https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=17

文章來源:柯柯 柯佳辰

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