文章來源：華人健康網
大部分的基因變異發生在體細胞，並不會影響到下一代，但研究顯示約 5%-10% 的惡性腫瘤具有遺傳性。是因為這些基因變異在生殖細胞中，所以會在家族中代代相傳，而攜帶遺傳性腫瘤基因的家庭成員會增加特定腫瘤罹患風險。
神經內分泌腫瘤（neuroendocrine tumor，簡稱NET）是一種較少見的腸胃道或內分泌器官腫瘤。
新一代基因檢測尋找癌症家族病因
對於遺傳性腫瘤，大眾最為熟悉的例子是家族性乳癌/卵巢癌症候群的BRCA1 或BRCA2 基因，因為是顯性遺傳，一旦這兩個基因變異，家族中下一代有50%帶有此突變基因，伴隨著癌症高危險發生率。除此之外，大腸直腸癌、胃癌、腎癌、胃腸道間質瘤、胰腺(臟)癌、甲狀腺癌、副甲狀腺癌、黑色素細胞瘤、視網膜母細胞瘤、前列腺(攝護腺)癌、子宮內膜癌、嗜鉻細胞瘤、家族性副神經節瘤、多發性神經纖維瘤、多發性軟骨肉瘤及多發性內分泌瘤等腫瘤，都具有家族聚集性的基因。當直系血親兩代中有三個或以上的成員罹患癌症，或家族中有、早發性癌症及罕見癌症患者等，家族成員就要提高警覺，除了定期健康檢查外，最好的預防途徑就是主動進行遺傳性腫瘤基因檢測。
受惠於次世代定序技術(Next generation sequence, NGS)的發展，受檢者只需提供5毫升血液樣本即可快速準確預測遺傳性腫瘤風險，檢測範圍涵蓋18種常見遺傳性腫瘤，包含61個基因，且可精準、高效的檢驗點突變、小片段插入和缺失等多種基因突變型態，找出家族致病基因位點。
新一代基因檢測，可助尋找癌症家族病因。
基因檢測能及早知道自身遺傳性基因資訊，如果已經確定家族致病位點，則所有家族成員一輩子只需做一次檢查，就能知道遺傳風險。搭配後續家族病史分析及遺傳諮詢的說明，能提供未患病的家人，具體的預防措施和健康規劃，實現早期預防或早期發現的目標。
基因檢測能及早知道自身遺傳性基因資訊。
文章最後更新時間：2018/08/30
(#台灣基康010)
